新生兒呼吸窘迫等疾病新藥納健保 估2353人受惠

卫福部健保署今天表示，新生儿呼吸窘迫症候群、全身性脓疱性干癣、克隆氏症等疾病新药纳给付。示意图。联合报系资料照／记者张睿杰摄影

卫福部健保署今天表示，新生儿呼吸窘迫症候群、全身性脓疱性干癣、克隆氏症等疾病新药纳给付，并放宽SMA、异位性皮肤炎用药条件，药费共约新台币23.95亿元，估2353名病友受惠。

卫生福利部中央健康保险署医审及药材组组长黄育文今天接受媒体电访说明，早产儿常见的「新生儿呼吸窘迫症候群」，易造成呼吸急促、发绀、甚至死亡。健保9月起收载新药Curosurf，并同时放宽给付规定用于未插管治疗的新生儿病人，以期及早用药，缓解新生儿症状、减少插管痛苦，降低新生儿死亡率。

10月起收载单株抗体新药Risankizumab，用于克隆氏症。黄育文说明，依台湾发炎性肠道疾病学会资料显示，克隆氏症及溃疡性结肠炎未受良好控制，长期并发症为上皮细胞异常增生及大肠癌，严重时会导致死亡。因此扩增治疗克隆氏症及溃疡性结肠炎药品给付规定，若连续2次因疗程结束暂缓用药而疾病复发，且第2次复发于药效终止后3个月内发生，则可持续使用。

针对IL-36基因突变全身性脓疱性干癣尚无标靶治疗药物，黄育文指出，考量目前3个主要医疗科技评估（HTA）组织均未建议给付含spesolimab成分新药，健保署于7月月起透过暂时性支付方式纳入支付，同时搜集真实世界使用资料2年后评估治疗后急性发作次数及住院频率，倘具成本效益则纳入常规支付。

放宽给付部份，黄育文说，考量中重度异位性皮肤炎患者发作时全身痒、很痛苦，且青少年需要长时间维持专注力，8月起放宽含abrocitinib成分药品用于12岁以上未满18岁中度至重度异位性皮肤炎之病人。

此外，针对脊髓性肌肉萎缩症（SMA），8月起放宽含nusinersen成分脊髓腔内注射药物及含risdiplam成分口服液剂的给付条件，由原3岁以下发病确诊扩增至18岁以下发病确诊；并取消上肢运动功能RULM≥15分起始治疗条件；且使用nusinersen或risdiplam药品后出现严重不耐受反应，得转换一次。

健保署指出，本次SMA用药扩增给付厂商同意降价，预估每人每年药费约660万元，约250名病人受惠，药费新增19亿元。