眼疾药物夯 药厂大车拚

眼疾药物开发股

抢攻2024～2030年眼科药物起飞期，大车拚热潮起！营运大转骨的温士顿，在打造成为全剂型的眼药水厂后，已连两年获利超过半个股本；新药股的杏国、全福都已进入二、三期临床试验，进度最快的台新药有机会在2023取得美国药证。

另外，为募集资金和寻找策略伙伴，仁新美国子公司拟申请海外上市挂牌，全福也可望在第二季登录兴柜，都将助推国内眼疾药物股打进国际赛局。

专家认为，2024～2030年将是眼科药物起飞期，其关键因素，除了有新一代药物之外，眼科疾病发生、诊断都提高，医疗技术也在进步，保险给付也在扩大当中。目前全球眼科药物市场处于成长阶段，2019～2030全球眼科药物市场可望成长2.2倍，大陆眼科药市场将成长6倍。

台新药继日前才将ADC药物TSY─0110，以3,000万美元授权台康生后，治疗白内障术后疼痛及发炎的APP13007，预计今年第二季完成美国三期临床，力拚2023首季完成美国505(B)2的申请，第四季取得美国药证。

APP13007已于去年将大陆、港澳地区的开发及商业化权利授权远大医药（中国），随着大陆临床开启，近期可望有里程碑金认列；台新药也规划该新药三期临床数据公布后，将启动授权。

投入治疗干性黄斑部病变及斯特格病变的仁新，旗下LBS─008已在澳洲及台湾二地执行治疗斯特格病变青少年病患第一b、二期临床试验。该新药已分别取得美国、欧盟的斯特格病变孤儿药认证（ODD），以及美国FDA授予的儿科罕见疾病认证（RPD），加上已获得在英国、香港核准进行三期临床，有机会争取循快速通道或加速核准等方式，加快药物临床与上市时程。

全福自主开发的干眼症滴剂治疗新药BRM421，根据已知的临床试验结果，BRM421安全性高，不仅能显著改善病患眼睛的干燥感、灼热剌痛感与畏光感，更具有早期疗效的独特性。BRM421已完成美国二、三期临床试验，预计今年内将与FDA进行二期临床结束咨询会议。