严重神经病变 男罹罕病格林巴利症候群

神经传导检查是利用电流刺激来监测，图非该患者当事者。（丰原医院提供／陈淑娥台中传真）

林姓中年男子日前出现头晕、四肢无力、呼吸困难等症状，家人急送丰原医院急诊，男子罹患罕见且严重免疫疾病「格林巴利症候群」，住院期间呼吸衰竭一度命危，幸经积极给予血浆置换术和免疫球蛋白注射治疗，以及跨多科医疗团队诊疗，终于有效缩短病程，患者目前已出院返家休养。

丰原医院神经内科医师廖益圣表示，此类患者会出现急性四肢无力，肌腱反射（tendon reflex）消失，四肢末端会有感觉障碍，神经传导检查会发现传导速度变慢。

另外，脑脊髓液中蛋白质量升高，是为急性发炎性脱鞘性多发神经病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy) 又称「格林巴利症候群」（Guillain-Barre Syndrome，简称GBS），GBS是免疫系统攻击自身周边神经系统不正常反应，导致神经功能障碍，属于比较罕见且严重神经病变。

患者住院期间呼吸衰竭一度传出命危，幸经医师廖益圣精准诊断，积极给予血浆置换术和免疫球蛋白注射治疗，及跨多科医疗团队包括肾脏、胸腔、复健、中医诊疗，才能有效缩短病程，患者目前已出院返家休养。

廖益圣提醒，格林巴利症候群目前确切发病原因仍不明，但大多发病前有感冒、上呼吸道感染或肠胃炎症状，呼吁民众感冒后一段时间，若出现四肢无力、复视、吞咽及呼吸困难情形，要即早就医，找出真正罹病原因，即早治疗，以免造成遗憾。