糖联抗癌新药GNX-102 完成首例收案

糖联（4168）25日宣布，旗下用于肺癌、乳癌、胰脏癌…在内等13种实体固态肿瘤的抗癌抗体新药GNX-102，已正式启动第一期临床试验，将力拚明年上半年完成收案；而台湾的一期临床，也预计今年第四季开始收案。

糖联董事长张东玄进指出，「美国癌症学会」在《2018年全球癌症统计数据》报告中提到，2018年全球约新增1810万人罹癌，960万人因癌症而死亡；而且每个人体内都有癌细胞，一旦免疫力下降，就有可能引发癌症。然而，癌症若是能早期发现，用对方法治疗，多半都能有治愈的机会。

此外，糖联近日也与日本Revorf 公司签订合作备忘录，将共同从表观遗传学 (epigenetics) 的方向来研究癌症糖分子变异的机转，希望能借此找出适合接受GNX-102治疗的病人族群。

日本Revorf 公司是由一群优秀的东京大学及京都大学的研究者及临床医师所成立的新创公司，致力于用最尖端的技术及大数据研究疾病的关键机转及新药标的，借由这项合作，希望能更精准找到GNX-102的目标族群，加速后续的临床试验进度。

糖联研发团队指出，癌症的发生、转移及复发与癌细胞表面所表现的「糖」分子有重要关联。所谓的罹癌就是身体内的细胞发生癌化现象，也就是恶性肿瘤，而当癌细胞从A器官跑到B器官就称做转移，而复发就是在原本罹癌的地方癌细胞死灰复燃，「糖」在这个过程中扮演重要脚色。

根据一项统计显示，台湾癌友平均复发机率约有20%，甚至于有高达九成的癌症死因是因为复发或转移。糖联专注于肿瘤特殊糖质抗原研究与癌症标靶抗体药物开发；其所研发的GNX-102糖质标靶抗体，经过动物实验证实，具有精准毒杀癌细胞的特性，能提供较佳的治疗效果，且副作用较低。

糖联表示，GNX-102已于美国时间8月24日正式启动第一期临床试验，首例癌症受试者已完成第一剂注射。

此一期临床试验主要将评估药物安全性，药物动力学资讯、以及找出受试者能承受的最高剂量，同时也将初步评估有效性及探讨后续临床试验中如何精准筛选合适受试者的方法。