昱厚生技通过 卫福部鼻过敏临床试验

昱厚生技董事长陈璧荣（中）及总经理徐悠深博士（右二）率领团队研发有益身心之生技新药以改善生活品质、提升人类生活。图／利汉民

兴柜生技厂商－昱厚生技（6709），于日前通过卫福部核准LT第二个适应症二期鼻过敏临床试验。前ㄧ案例为已近完成喷鼻流感二期临床356人，包括75老人，将于明年元月完成解盲。

昱厚生技首要专注于去毒LT黏膜免疫调节剂技术平台之相关新药研发，该公司设立于民国95年9月19日，经技转去毒LT黏膜免疫调节剂技术平台及应用之喷鼻剂型流感疫苗、呼吸道过敏免疫治疗及其他疫苗应用开发，于103年转型为新药研发公司，实收资本额为新台币440,590仟元，主办券商为元大证券。

昱厚生技董事长陈璧荣，在医药生技经历非常丰富，担任过Astra Taiwan 瑞典阿斯特拉台湾分公司总经理兼创始人18年，AstraZeneca 阿斯特捷利康亚洲区Sales & Marketing总监2年，Roche Diagnostics 罗氏诊断大中华地区总经理6年，英国 Stravencon Pharma 台湾区代表 3年。同时也担任过IRPMA中华民国开发性制药研究协会美欧日跨国研发药厂台湾区总经理、协会法规委员会主席、临床试验委员会主席及发言人。

陈璧荣提及昱厚生技于103年初完成技转财团法人生物技术开发中心去毒LT黏膜免疫调节剂技术平台，其开发之产品包括：喷鼻剂型流感疫苗（LT-Flu）、呼吸道过敏免疫治疗（LT-Allergy），其他疫苗应用（Other vaccines）开发等，有完整的物质专利、应用专利及制程专利，其中专利部份已取得台、中、美、欧、日、俄、澳洲、加拿大等多国的专利许可。「去毒肠毒素蛋白LT黏膜免疫调节剂之应用与平台技术」，于103年度荣获中华民国生物产业发展协会杰出生技产业奖之「年度创新奖」，其中喷鼻剂型流感疫苗（LT-Flu）已完成一期人体临床试验，证实安全性及有效性，数据显示喷鼻剂型不仅诱发抗病毒IgG反应，亦产生抗病毒黏膜IgA反应，有二道免疫保护（传统肌肉注射疫苗只诱导IgG反应）。

目前正进行临床二期试验，未来除使用于一般民众，也将提供最需要的老人、医疗事业工作者与怕打针者，具有极大的市场需求及潜力。另呼吸道过敏免疫治疗（LT-Allergy）也顺利获得台、美、日等国的应用专利，以期取代及降低呼吸道过敏患者类固醇的使用；为减缓过敏原患者之过敏发炎反应，达到免疫治疗效果，已通过TFDA核准将于108年第一季进入临床一、二期试验，以造福全球约上亿呼吸道过敏性疾病患者。昱厚生技也期待相关产品研发技术涵量，能扩大公司的产品线及价值，进而提供有益身心之生技新药，以改善生活品质、提升人类生活。