中风小鼠大脑功能成功恢复 | 士泽生物iPS衍生细胞药获FDA孤儿药认证 | 神经通讯第53期

脑科学科研转化，临床试验和审批，投融资新闻等，每周为您播报。神经通讯第53期，为您整理了6条资讯，敬请查阅。

整理：骐迹、ChatGPT

01. 创伤性记忆和普通悲伤记忆有何不同？

近日，一项发表在Nature Neuroscience的新研究发现，患有创伤后应激障碍（PTSD）的人，大脑处理创伤性记忆的方式与悲伤记忆的方式不同。

在这项研究中，为了研究创伤性记忆和非创伤性记忆的差异，耶鲁大学和西奈山伊坎医学院的研究人员招募了28名PTSD受试者，并在他们聆听两分钟的叙事片段时用功能性磁共振（fMRI）记录他们的神经反应。这些片段都是他们自己的记忆，分为三类：与他们的PTSD相关的创伤性记忆（如性侵犯或家庭暴力）、非创伤的悲伤记忆（如家庭成员或宠物的死亡）、平静记忆。

https://doi.org/10.1038/s41593-023-01483-5

研究人员通过fMRI分析了受试者海马、杏仁核、后扣带回皮质（PCC）的神经活动，发现不同类型的记忆之间存在明显差异。聆听悲伤记忆时，海马体的参与度始终很高；聆听创伤性记忆时，海马体没有参与，而PCC变得活跃，而且PTSD症状越严重，PCC越活跃。

研究结果为创伤性记忆和悲伤记忆的不同提供了证据，并且强调了PCC的作用。此外，研究人员认为，重新激活创伤性记忆可能对PTSD治疗至关重要，因为它有助于将创伤性记忆转化为普通的悲伤记忆。

02. 小分子药物成功恢复中风小鼠模型大脑功能

研究人员利用小分子药物成功地恢复了中风小鼠模型中丧失的大脑功能，这些小分子药物将来有可能开发成中风恢复疗法。

研究人员首先在小鼠模型中诱发了中风，然后用一种叫做mGluR5抑制剂的小分子药物进行治疗。mGluR5是一种受体，用于调节大脑神经细胞网络通讯。在中风后2天开始治疗时，仅仅30分钟的治疗就可以看到暂时性的治疗效果，治疗数周可以达到永久的恢复效果。即使在中风后10天开始治疗，也能观察到一些功能改善。研究人员还发现，如果将mGluR5抑制剂治疗与体感训练相结合，大脑功能会进一步改善。

研究人员表示，与康复训练相结合，这种分子治疗可能成为一种新的有前途的中风恢复疗法。

研究发表在Brain杂志上。

https://doi.org/10.1093/brain/awad293

03. 士泽生物iPS衍生细胞药获FDA认证授予孤儿药资格

近日，近日，士泽生物宣布其首个研发管线——临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞产品获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），为首个中国自研和国产iPS衍生细胞药获得FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPS衍生细胞药。

士泽生物致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。

根据士泽生物官网，士泽生物已建立完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等领先的关键技术平台，并布局了全球技术专利体系；建立完成了GMP级别的iPSC细胞株；建设完成了细胞药物安全性和有效性评价的动物模型。

04. 聚疗完成近千万元人民币天使轮融

近日，浙江聚疗医院管理有限公司（简称“聚疗”）完成近千万元人民币天使轮融资。本轮融资由泽伦资本独家领投，探针资本担任本轮融资独家财务顾问。所募集资金将用于孤独症分型，机理研究、医教结合康复中心落地和团队建设。

聚疗专注于孤独症、多动症、发育迟缓等神经发育障碍类儿童个性化医教结合领域，创立于2019年。聚疗医院管理公司分为诊疗区、康复理疗区、教学区、生活区等四大区域，设置有约25间康复治疗室，可为500位患儿提供诊疗、康复、教学、生活等一站式全方位服务。聚疗成立的四年来，已经干预了近千名孤独症儿童。在医康养教一体化思路下，孤独症的核心障碍改善率达到90%以上，显著改善的孩子占比52%，极其显著改善回归主流教育的孩子占比12%。

05. 成像技术公司VISIE完成820万美元超额认购A轮融资

近日，成像技术公司VISIE（前身为Advanced Scanners）宣布完成820万美元超额认购A轮融资，未披露投资机构。

VISIE是一家医疗成像技术公司，开发用于机器人和导航骨科、神经和脊柱手术的深度技术光学扫描仪，致力于让外科手术中的“看不见的东西”变得“看得见”。该公司专有硬件和软件可生成快速注册和丰富的客观数据，可用于依赖图像和无图像的机器人以及导航手术。

06. Alto完成4500万美元超额认购C轮融资

近日，生物制药公司Alto Neuroscience宣布完成了超额认购的4500万美元C轮融资。Alto计划将这轮融资的资金用于正在进行的中枢神经系统晚期候选产品的临床开发。

本轮融资由InVivium Capital领投，其他新投资者包括Franklin Templeton、Point72、Eli Lilly and Company和亚历山大风险投资公司。现有投资者Alpha Wave Ventures、Lightswitch Capital、Alkeon Capital的合伙人、WhatIf Ventures和Windham Venture Partners也参与了本轮融资。

目前，Alto处于临床阶段的产品线包括治疗抑郁症、创伤后应激障碍、精神分裂症和其他精神疾病的新型候选药物。根据在人体中观察到的药效学效应，Alto还计划将ALTO-101和ALTO-203推向2期概念验证试验，预计将于2024年底至2025年上半年公布数据。